Mae Galvus yn gyffur meddygol y mae ei weithred wedi'i anelu at drin diabetes math 2. Prif gynhwysyn gweithredol y cyffur yw Vildagliptin. Mae'r feddyginiaeth hon ar gael ar ffurf tabledi. Mae gan y cyffur hwn adolygiadau da gan feddygon a chleifion.
Mae gweithred vildagliptin yn seiliedig ar ysgogiad y pancreas, sef ei gyfarpar ynysoedd. Mae hyn yn arwain at arafu detholus wrth gynhyrchu'r ensym dipeptidyl peptidase-4.
Mae gostyngiad cyflym yn yr ensym hwn yn hyrwyddo cynnydd yn secretion peptid tebyg i glwcagon o fath 1 a pholypeptid inswlinotropig sy'n ddibynnol ar glwcos.
Arwyddion i'w defnyddio
Defnyddir y cyffur wrth drin diabetes math 2:
- fel yr unig gyffur mewn cyfuniad â diet a gweithgaredd corfforol Mae adolygiadau'n nodi bod triniaeth o'r fath yn rhoi effaith barhaol;
- mewn cyfuniad â metformin ar ddechrau therapi cyffuriau, gyda chanlyniadau annigonol o fynd ar ddeiet a mwy o weithgaredd corfforol;
- ar gyfer pobl sy'n defnyddio analogau sy'n cynnwys vildagliptin a metformin, er enghraifft Galvus Met.
- ar gyfer defnydd cymhleth o gyffuriau sy'n cynnwys vildagliptin a metformin, yn ogystal ag ychwanegu cyffuriau â sulfonylureas, thiazolidinedione, neu gydag inswlin. Fe'i defnyddir mewn achosion o fethiant triniaeth gyda monotherapi, yn ogystal â diet a gweithgaredd corfforol;
- fel therapi driphlyg yn absenoldeb effaith defnyddio meddyginiaethau sy'n cynnwys deilliadau sulfonylurea a metformin, a ddefnyddiwyd o'r blaen ar yr amod bod y diet a mwy o weithgaredd corfforol;
- fel therapi driphlyg yn absenoldeb effaith defnyddio cyffuriau sy'n cynnwys inswlin a metformin, a ddefnyddiwyd o'r blaen, yn amodol ar ddeiet a mwy o weithgaredd corfforol.
Dosau a dulliau o ddefnyddio'r cyffur
Dewisir dos y cyffur hwn yn unigol ar gyfer pob claf ar sail difrifoldeb y clefyd a goddefgarwch unigol y cyffur. Nid yw derbyn Galvus yn ystod y dydd yn dibynnu ar faint o fwyd sy'n cael ei fwyta. Yn ôl adolygiadau, wrth wneud diagnosis, rhagnodir y cyffur hwn ar unwaith.
Mae'r feddyginiaeth hon gyda monotherapi neu mewn cyfuniad â metformin, thiazolidinedione neu inswlin yn cael ei gymryd o 50 i 100 mg y dydd. Os yw cyflwr y claf yn cael ei nodweddu fel un difrifol a bod inswlin yn cael ei ddefnyddio i sefydlogi lefel y siwgr yn y corff, yna'r dos dyddiol yw 100 mg.
Wrth ddefnyddio tri chyffur, er enghraifft, vildagliptin, deilliadau sulfonylurea a metformin, y norm dyddiol yw 100 mg.
Argymhellir cymryd dos o 50 mg mewn un dos yn y bore, dylid rhannu dos o 100 mg yn ddau ddos: 50 mg yn y bore a'r un faint gyda'r nos. Os collir y feddyginiaeth am ryw reswm, rhaid ei chymryd cyn gynted â phosibl, heb fod yn fwy na dos dyddiol y cyffur.
Y dos dyddiol o Galvus wrth drin dau gyffur neu fwy yw 50 mg y dydd. Gan fod y cyffuriau a ddefnyddir mewn therapi cymhleth ynghyd â Galvus yn gwella ei effaith, mae'r dos dyddiol o 50 mg yn cyfateb i 100 mg y dydd gyda monotherapi gyda'r cyffur hwn.
Os na chyflawnir effaith y driniaeth, argymhellir cynyddu dos y cyffur i 100 mg y dydd, a hefyd rhagnodi metformin, sulfonylureas, thiazolidinedione neu inswlin.
Mewn cleifion ag anhwylderau yng ngweithrediad organau mewnol, fel yr arennau a'r afu, ni ddylai'r dos uchaf o Galvus fod yn fwy na 100 mg y dydd. Mewn achos o ddiffygion difrifol yng ngwaith yr arennau, ni ddylai dos dyddiol y cyffur fod yn fwy na 50 mg.
Analogau'r cyffur hwn, gyda chyfatebiaeth ar gyfer lefel cod ATX-4: Onglisa, Januvia. Y prif analogau sydd â'r un sylwedd gweithredol yw Galvus Met a Vildaglipmin.
Mae adolygiadau cleifion am y cyffuriau hyn, ynghyd ag astudiaethau, yn awgrymu eu cyfnewidiadwyedd wrth drin diabetes.
Disgrifiad o'r cyffur Galvus Met
Mae Galvus Met yn cael ei gymryd ar lafar, ei olchi i lawr gyda digon o ddŵr. Dewisir dos dyddiol y cyffur yn unigol ar gyfer pob un, fodd bynnag, o gofio na ddylai dos uchaf y cyffur fod yn fwy na 100 mg.
Yn y cam cychwynnol, rhagnodir faint o gyffur a gymerir gan ystyried dosau vildagliptin a / neu metformin a gymerwyd yn flaenorol. Er mwyn dileu sgîl-effeithiau posibl o'r system dreulio, cymerir y cyffur â bwyd.
Os nad yw triniaeth â vildagliptin yn rhoi'r effaith a ddymunir, yna gellir rhagnodi triniaeth Galvus Metom. Ar gyfer cychwynwyr, argymhellir dos o 50 mg ddwywaith y dydd, ac ar ôl hynny gallwch chi gynyddu'r dos nes bod yr effaith yn cael ei chyflawni.
Os yw triniaeth â metformin yn aneffeithiol, yn dibynnu ar y dos a ragnodwyd eisoes, argymhellir cymryd Galvus Met yn gymesur â metformin yn y gyfran o 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg, 50 mg / 1000 mg. Dylid rhannu dos y cyffur yn ddau ddos.
Os rhagnodir vildagliptin a metformin, pob un ar ffurf tabledi ar wahân, yna gellir rhagnodi Galvus Met yn ychwanegol atynt, fel therapi ychwanegol mewn swm o 50 mg y dydd.
Mewn therapi cyfuniad â chyffuriau sy'n cynnwys deilliadau sulfonylurea neu inswlin, mae swm y cyffur yn cael ei gyfrif yn y drefn ganlynol: 50 mg 2 gwaith y dydd fel analog o vildagliptin neu metformin, yn y swm y cymerwyd y cyffur hwn ynddo.
Mae Galvus Met yn cael ei wrthgymeradwyo mewn cleifion sydd â nam ar eu swyddogaeth arennol neu sydd â methiant yr arennau. Mae hyn oherwydd y ffaith bod Galvus Met a'i sylweddau actif yn cael eu carthu o'r corff sy'n defnyddio'r arennau. Mewn pobl ag oedran, mae swyddogaeth yr organau hyn yn lleihau'n raddol.
Mae hyn fel arfer yn nodweddiadol o gleifion sy'n hŷn na 65 oed. Rhagnodir Galvus Met i gleifion o'r oedran hwn mewn cyn lleied â phosibl i gynnal lefel glwcos yn y gwaed ar lefel arferol.
Gellir rhagnodi'r cyffur ar ôl cadarnhau gweithrediad arferol yr arennau. Dylid monitro swyddogaeth yr arennau mewn cleifion hŷn yn rheolaidd.
Sgîl-effeithiau
Gall defnyddio cyffuriau a Galvus Met effeithio ar waith organau mewnol a chyflwr y corff yn ei gyfanrwydd. Y sgîl-effeithiau a adroddir amlaf yw:
- pendro a chur pen;
- aelodau crynu;
- teimlad o oerfel;
- cyfog yng nghwmni chwydu;
- adlif gastroesophageal;
- poen poenus acíwt yn yr abdomen;
- brechau croen alergaidd;
- anhwylderau, rhwymedd a dolur rhydd;
- chwyddo
- ymwrthedd corff isel i heintiau a firysau;
- gallu gweithio isel a blinder cyflym;
- clefyd yr afu a'r pancreas, er enghraifft, hepatitis a pancreatitis;
- plicio'r croen yn ddifrifol;
- ymddangosiad pothelli.
Gwrtharwyddion i ddefnyddio'r cyffur
Gall y ffactorau a'r adolygiadau canlynol fod yn wrtharwyddion i driniaeth gyda'r cyffur hwn:
- adwaith alergaidd neu anoddefiad unigol i sylweddau actif y cyffur;
- clefyd yr arennau, methiant arennol a swyddogaeth â nam;
- cyflyrau a all arwain at nam ar swyddogaeth arennol, fel chwydu, dolur rhydd, twymyn a chlefydau heintus;
- afiechydon y system gardiofasgwlaidd, methiant y galon, cnawdnychiant myocardaidd;
- afiechydon anadlol;
- cetoacidosis diabetig a achosir gan glefyd, coma, neu gyflwr rhagflaenol, fel cymhlethdod diabetes. Yn ychwanegol at y cyffur hwn, mae angen defnyddio inswlin;
- cronni asid lactig yn y corff, asidosis lactig;
- beichiogrwydd a bwydo ar y fron;
- y math cyntaf o ddiabetes;
- cam-drin alcohol neu wenwyn alcohol;
- cadw at ddeiet caeth, lle nad yw'r cymeriant calorïau yn fwy na 1000 y dydd;
- oedran y claf. Ni argymhellir penodi'r cyffur i gleifion o dan 18 oed. Argymhellir bod pobl dros 60 oed yn cymryd y cyffur dan oruchwyliaeth meddygon yn unig;
- rhoddir y gorau i'r cyffur gymryd dau ddiwrnod cyn y llawdriniaethau rhagnodedig, astudiaethau radiograffig neu gyflwyno cyferbyniad. Argymhellir hefyd ymatal rhag defnyddio'r cyffur am 2 ddiwrnod ar ôl y triniaethau.
Ers cymryd Galvus neu Galvus Meta, un o'r prif wrtharwyddion yw asidosis lactig, yna ni ddylai cleifion sy'n dioddef o glefydau'r afu a'r arennau ddefnyddio'r meddyginiaethau hyn i drin diabetes math 2.
Mewn cleifion dros 60 oed, mae'r risg o gymhlethdodau diabetes mellitus yn cynyddu sawl gwaith, ac mae asidosis lactig yn cael ei achosi gan gaethiwed i'r gydran cyffuriau - metformin. Felly, rhaid ei ddefnyddio gyda gofal eithafol.
Defnyddio'r cyffur yn ystod beichiogrwydd a bwydo ar y fron
Nid yw effaith y cyffur ar fenywod beichiog wedi'i hastudio eto, felly ni argymhellir ei roi ar gyfer menywod beichiog.
Mewn achosion o gynnydd yn lefel glwcos yn y gwaed ymhlith menywod beichiog, mae risg o annormaleddau cynhenid yn y plentyn, yn ogystal â nifer o afiechydon a marwolaeth y ffetws hyd yn oed. Mewn achosion o fwy o siwgr, argymhellir defnyddio inswlin i'w normaleiddio.
Yn y broses o astudio effaith y cyffur ar gorff menyw feichiog, cyflwynwyd dos sy'n fwy na'r uchafswm o 200 gwaith. Yn yr achos hwn, ni chanfuwyd tramgwydd yn natblygiad y ffetws nac unrhyw annormaleddau datblygiadol. Gyda chyflwyniad vildagliptin mewn cyfuniad â metformin mewn cymhareb o 1:10, ni chofnodwyd troseddau yn natblygiad y ffetws.
Hefyd, nid oes unrhyw ddata dibynadwy ar y sylweddau sy'n rhan o'r cyffur wrth fwydo ar y fron ynghyd â llaeth. Yn hyn o beth, ni argymhellir i famau nyrsio gymryd y cyffuriau hyn.
Ar hyn o bryd ni ddisgrifir effaith defnyddio'r cyffur gan bobl o dan 18 oed. Nid ydym yn gwybod chwaith am ymatebion niweidiol o ddefnydd y cyffur gan gleifion o'r categori oedran hwn.
Defnydd o'r cyffur gan gleifion dros 60 oed
Dylai cleifion dros 60 oed oherwydd y risg o gymhlethdodau neu sgîl-effeithiau sy'n gysylltiedig â chymryd y cyffuriau hyn fonitro ei ddos yn llym a chymryd y cyffur o dan oruchwyliaeth meddyg.
Argymhellion arbennig
Er gwaethaf y ffaith bod y cyffuriau hyn yn cael eu defnyddio i normaleiddio siwgr mewn diabetes math 2, nid yw'r rhain yn analogau inswlin. Wrth eu defnyddio, roedd meddygon yn argymell pennu swyddogaethau biocemegol yr afu yn rheolaidd.
Mae hyn oherwydd y ffaith bod vildagliptin, sy'n rhan o'r cyffur, yn arwain at gynnydd yng ngweithgaredd aminotransferases. Nid yw'r ffaith hon yn dod o hyd i amlygiad mewn unrhyw symptomau, ond mae'n arwain at darfu ar yr afu. Gwelwyd y duedd hon yn y mwyafrif o gleifion o'r grŵp rheoli.
Argymhellir cleifion sy'n cymryd y meddyginiaethau hyn am amser hir ac nad ydynt yn defnyddio eu analogau i sefyll prawf gwaed cyffredinol o leiaf unwaith y flwyddyn. Pwrpas yr astudiaeth hon yw nodi unrhyw wyriadau neu sgîl-effeithiau yn y cam cychwynnol a mabwysiadu mesurau yn amserol i'w dileu.
Gyda thensiwn nerfus, straen, twymynau, gellir lleihau effaith y cyffur ar y claf yn sylweddol. Mae adolygiadau cleifion yn nodi sgîl-effeithiau o'r cyffur â chyfog a phendro. Gyda symptomau o'r fath, argymhellir ymatal rhag gyrru neu berfformio gwaith sydd â mwy o berygl.
Pwysig! 48 awr cyn unrhyw fath o ddiagnosis a defnyddio asiant cyferbyniad, argymhellir rhoi'r gorau i gymryd y cyffuriau hyn yn llwyr. Mae hyn oherwydd y ffaith y gall y cyferbyniad sy'n cynnwys ïodin, mewn cyfansoddion â chydrannau'r cyffur, arwain at ddirywiad sydyn yn swyddogaethau'r aren a'r afu. Yn erbyn y cefndir hwn, gall y claf ddatblygu asidosis lactig.
