Mae Tritace yn grŵp o asiantau gwrthhypertensive. Mae'r cyffur yn cael effaith gadarnhaol ar y system gardiofasgwlaidd. Mae'r effaith hon yn sicrhau presenoldeb un gydran weithredol yn unig. Gallwch hefyd gymryd y cyffur â swyddogaeth arennol â nam arno. Mae yna nifer fawr o gyfyngiadau ar ddefnydd, sydd oherwydd effaith eithaf ymosodol ar y corff.
Enw Nonproprietary Rhyngwladol
Ramipril. Enw'r cyffur yn Lladin yw Tritace.
Mae Tritace yn grŵp o asiantau gwrthhypertensive.
ATX
C09AA05 Ramipril.
Ffurflenni rhyddhau a chyfansoddiad
Gallwch brynu'r feddyginiaeth ar ffurf solid. Y brif gydran yn y cyfansoddiad yw ramipril. Mewn 1 dabled, mae'r sylwedd wedi'i gynnwys mewn crynodiad o 2.5 mg. Mae yna opsiynau dos eraill ar gyfer y cyffur: 5 a 10 mg. Ym mhob fersiwn, mae'r mân gydrannau yr un peth. Nid yw'r sylweddau hyn yn arddangos gweithgaredd gwrthhypertensive. Mae'r rhain yn cynnwys:
- hypromellose;
- startsh pregelatinized;
- seliwlos microcrystalline;
- sodiwm fumarate sodiwm;
- llifynnau.
Mewn 1 dabled, mae'r sylwedd wedi'i gynnwys mewn crynodiad o 2.5 mg.
Gallwch brynu'r cyffur mewn pecynnau sy'n cynnwys 2 bothell, ym mhob 14 tabled.
Gweithredu ffarmacolegol
Mae'r asiant dan sylw yn atalydd ensym sy'n trosi angiotensin, neu ACE. Ei brif dasg yw normaleiddio'r cyflwr mewn methiant y galon a'r arennau. Ar ben hynny, dim ond y dos nad yw'n cyfrannu at ostyngiad mewn pwysau y gellir ei ystyried yn therapiwtig. Gyda threiddiad y cyffur i'r afu, mae ei drawsnewidiad yn digwydd, ynghyd â rhyddhau'r metabolyn gweithredol - ramiprilat. Mae'r cyfansoddyn hwn yn darparu'r effeithiolrwydd uchaf wrth atal swyddogaeth yr ensym sy'n trosi angiotensin.
Mae ACE yn hyrwyddo dadansoddiad o bradykinin, sy'n arwain at ymddangosiad symptomau patholegol gyda llai o bwysau.
Mae ACE yn hyrwyddo dadansoddiad o bradykinin, sy'n arwain at ymddangosiad symptomau patholegol gyda llai o bwysau. Yn ystod therapi gyda'r asiant sy'n cael ei ystyried, mae'r broses hon yn cael ei rhwystro. Oherwydd cronni bradykinin, nodir cynnydd yn lumen y pibellau gwaed a gostyngiad yn y pwysau. Yn ogystal, wrth gymryd y cyffur, mae synthesis prostaglandinau yn cael ei actifadu. O ganlyniad, darperir effaith cardioprotective.
Effaith arall y prif sylwedd yng nghyfansoddiad yr offeryn hwn yw lleihau cynhyrchiant angiotensin II. Ynghyd â hyn, nodir cynnydd yng nghrynodiad ïonau potasiwm mewn plasma gwaed.
Gyda chymeriant afreolus o'r cyffur hwn, mae'r risg o ddatblygu hyperkalemia yn cynyddu.
Ffarmacokinetics
Mae'r cyffur dan sylw yn dechrau gweithredu 60-120 munud ar ôl cymryd y dabled gyntaf. Mae brig y gweithgaredd yn digwydd ar ôl ychydig oriau (rhwng 3 a 9). Mae'r effaith sy'n deillio o hyn yn cael ei gynnal am 1 diwrnod. Gyda thriniaeth hirdymor, gellir sicrhau cyflwr sefydlog mewn ychydig wythnosau, ar ddiwedd y cwrs, erys canlyniad cadarnhaol am gryn amser.
Mae'r cyffur yn cael ei amsugno gan waliau mwcaidd y llwybr treulio mewn swm nad yw'n fwy na 60% o gyfanswm y dos.
Mae'r cyffur yn cael ei amsugno gan waliau mwcaidd y llwybr treulio mewn swm nad yw'n fwy na 60% o gyfanswm y dos. Gellir cymryd tabledi ar unrhyw adeg (cyn ac ar ôl prydau bwyd). Nid yw hyn yn effeithio ar lefel effeithiolrwydd y cyffur, ond mae'n arafu'r broses amsugno. Mae hyn yn golygu y gellir sicrhau canlyniad positif ychydig yn hwyrach trwy ddefnyddio'r cyffur yn ystod pryd bwyd neu'n syth ar ôl hynny.
Mae bioargaeledd y brif gydran yn y cyfansoddiad yn amrywio rhwng 15-28%, sy'n cael ei bennu gan y dos. Mae'r sylwedd yn cael ei dynnu fesul cam, gall y broses gyfan gymryd 4-5 diwrnod. Ar yr un pryd, mae ei grynodiad mewn serwm yn gostwng yn raddol. Mae metabolion y cyffur dan sylw yn cael eu hysgarthu trwy'r arennau yn ystod troethi.
Beth a ragnodir
Nifer o arwyddion ar gyfer defnyddio'r cyffur:
- gorbwysedd arterial (cronig ac acíwt);
- methiant y galon, yn yr achos hwn, dim ond fel rhan o therapi cymhleth y rhagnodir y cyffur;
- system arennol â nam, wedi'i sbarduno gan ddiabetes;
- atal patholegau'r system gardiofasgwlaidd (strôc, cnawdnychiant myocardaidd, ac ati) mewn cleifion sydd â risg uchel o anhwylderau o'r fath;
- isgemia cardiaidd, yn benodol, mae'r cyffur yn angenrheidiol ar gyfer pobl sydd wedi dioddef cnawdnychiant myocardaidd yn ddiweddar, impio ffordd osgoi rhydweli goronaidd, neu angioplasti prifwythiennol;
- amodau patholegol a ysgogwyd gan newidiadau yn strwythur waliau rhydwelïau ymylol.
Gwrtharwyddion
Mae anfanteision yr offeryn hwn yn cynnwys nifer o gyfyngiadau ar ddefnyddio:
- tueddiad i ddatblygu oedema angioneurotig gydag amrywiol ymatebion negyddol;
- culhau lumen rhydwelïau'r arennau, falf aortig neu mitral, a welir mewn dynameg;
- isbwysedd arterial;
- hyperaldosteroniaeth gynradd;
- neffropathi, ar yr amod bod yr regimen triniaeth yn cael ei ddefnyddio gyda chyffuriau'r GCS, NSAIDs a chyffuriau cytotocsig eraill yn yr achos hwn.
Gyda gofal
Nodir nifer o wrtharwyddion cymharol:
- newidiadau atherosglerotig yn waliau rhydwelïau;
- methiant cronig y galon;
- gorbwysedd arterial malaen;
- culhau lumen rhydwelïau'r arennau mewn dynameg, ar yr amod bod y broses hon yn digwydd ar un ochr yn unig;
- rhoi cyffuriau diwretig yn ddiweddar;
- diffyg hylif yn y corff yn erbyn chwydu, dolur rhydd a chyflyrau patholegol eraill;
- hyperkalemia
- diabetes mellitus.
Sut i gymryd Tritace
Ni ddylai tabledi cnoi fod. Dewisir y regimen triniaeth gan ystyried y cyflwr patholegol. Yn y rhan fwyaf o achosion, mae dos y sylwedd gweithredol yn cynyddu'n raddol. Yn aml ar bresgripsiwn 1.25-2.5 mg o'r gydran hon 1 amser y dydd. Ar ôl ychydig, mae maint y cyffur yn cynyddu. Yn yr achos hwn, pennir y dos yn unigol ar gyfer pob claf, gan ystyried dynameg y clefyd. Yn llai aml, maent yn dechrau cwrs triniaeth gyda 5 mg o'r cyffur.
Gyda diabetes
Defnyddir yr offeryn mewn swm nad yw'n fwy na 1.25 mg y dydd. Os oes angen, cynyddir y dos hwn. Fodd bynnag, mae'r cyffur yn cael ei ailgyfrifo 1-2 wythnos ar ôl dechrau ei roi.
Gyda diabetes, defnyddir y cyffur mewn swm nad yw'n fwy na 1.25 mg y dydd.
Sgîl-effeithiau
Mae rhai ymatebion yn datblygu'n amlach, ac eraill yn llai aml. Yn ystod therapi, mae'r asiant ystyriol yn effeithio ar systemau ac organau amrywiol. Weithiau mae cynnydd yn y nodau lymff, mae cyflwr twymyn yn digwydd.
Llwybr gastroberfeddol
Clefydau llidiol, anhwylderau treulio, poenau yn yr abdomen, cyfog a chwydu, erydiad y mwcosa gastrig, carthion caled, pancreatitis, yn llai aml yn angheuol.
System nerfol ganolog
Cur pen, pendro, cryndod yr eithafion, llai o sensitifrwydd, colli cydbwysedd mewn safle unionsyth, clefyd rhydwelïau coronaidd, ynghyd ag anhwylderau cylchrediad y gwaed.
O ochr y system nerfol ganolog, gall fod cur pen ar ôl cymryd Tritace.
O'r system wrinol
Newidiadau yn lefel y creatinin a'r wrea yn y gwaed, camweithrediad arennol, cynnydd yn nwyster cynhyrchu wrin.
O'r system resbiradol
Peswch, tonsilitis, sinwsitis, broncitis, methiant anadlol oherwydd tagfeydd trwynol a broncospasm.
Ar ran y croen
Rash, chwyddo, alergedd gyda rhwystr llwybr anadlu, dermatitis, necrolysis, adwaith ffotosensitifrwydd.
Ar ran y croen, efallai y bydd brech ar ôl cymryd Tritace.
O'r system cenhedlol-droethol
Camweithrediad erectile, yn erbyn ei gefndir y mae analluedd yn datblygu, nodir gostyngiad mewn libido. Mewn dynion, gall y chwarren mamari gynyddu.
O'r system gardiofasgwlaidd
Aflonyddwch rhythm y galon, clefyd rhydweli goronaidd, cnawdnychiant myocardaidd, chwyddo oherwydd cadw hylif, gostyngiad dwys mewn pwysau, hematopoiesis â nam arno.
System endocrin
Torri prosesau biocemegol: mae gostyngiad neu gynnydd yng nghrynodiad gwahanol elfennau (sodiwm, potasiwm, magnesiwm, calsiwm).
O'r system gyhyrysgerbydol, efallai y bydd crampiau cyhyrau ar ôl cymryd Tritace.
Ar ran yr afu a'r llwybr bustlog
Newid yn y swm o bilirwbin cyfun ac ensymau afu yn y gwaed, clefyd melyn, hepatitis, methiant yr afu.
O'r system cyhyrysgerbydol a meinwe gyswllt
Crampiau cyhyrau, arthralgia, myalgia.
O ochr metaboledd
Alcalosis metabolaidd.
O'r system imiwnedd
Mae cynnwys gwrthgyrff gwrth-niwclear yn cynyddu, mae adweithiau anaffylactoid yn datblygu.
Ni argymhellir gyrru car oherwydd y risg uchel o adweithiau negyddol.
Alergeddau
Urticaria, ynghyd â chosi, brech, cochni rhai rhannau o'r ymlediad allanol a chwyddo.
Effaith ar y gallu i reoli mecanweithiau
Ni argymhellir gyrru car oherwydd y risg uchel o adweithiau negyddol.
Cyfarwyddiadau arbennig
Ni chymerir diwretigion ar yr un pryd â'r cyffur dan sylw. Mae angen eu canslo 2-3 diwrnod cyn dechrau'r cwrs.
Cyn dechrau triniaeth, dylech wirio a yw cyflyrau patholegol fel hyponatremia a hypovolemia yn datblygu.
Er mwyn osgoi ymddangosiad adweithiau negyddol, ar ôl dechrau'r cwrs a chyda chynnydd yn y dos, mae angen monitro cyflwr y claf.
Yn ystod y driniaeth, mae pwysedd gwaed yn cael ei fonitro'n gyson, yn enwedig mewn cleifion sydd mewn perygl.
Er mwyn osgoi ymddangosiad adweithiau negyddol, ar ôl dechrau'r cwrs a chyda chynnydd yn y dos, mae angen monitro cyflwr y claf.
Mewn amodau difrifol (clefyd y galon), dim ond ar ôl mynd i'r ysbyty y rhagnodir y cyffur.
Defnyddiwch yn ystod beichiogrwydd a llaetha
Ni ddefnyddir yr offeryn wrth gario plentyn a bwydo ar y fron.
Rhagnodi Tritace i Blant
Nid oes unrhyw brofiad o ddefnyddio'r cyffur i drin cleifion nad ydynt wedi cyrraedd oedran y mwyafrif.
Defnyddiwch mewn henaint
Dylai cleifion yn y grŵp hwn fod yn ofalus, oherwydd mae risg o ostyngiad cryf yn y pwysau.
Cais am swyddogaeth arennol â nam
Mae gwrtharwyddion yn batholegau difrifol yr organ hon. Ni ragnodir y cyffur gyda gostyngiad mewn clirio creatinin i 20 ml / min.
Yn henaint, dylid bod yn ofalus, gan fod risg o ostyngiad cryf yn y pwysau.
Defnyddiwch ar gyfer swyddogaeth afu â nam
Defnyddir y feddyginiaeth o dan oruchwyliaeth meddyg, os oes angen, mae'r dos dyddiol yn cael ei ailgyfrifo.
Gorddos
Mewn achos o orddos, mae pwysedd gwaed yn cael ei leihau'n fawr, gall sioc, camweithrediad y galon (bradycardia) ddatblygu. Symptomau newidiadau mewn cydbwysedd dŵr-electrolyt, methiant arennol.
Yn gyntaf oll, mae angen i chi dynnu gormodedd y cyffur o'r stumog, y mae golchi yn cael ei berfformio ar ei gyfer. Yna mae angen i chi gymryd yr adsorbent. Ar ôl hyn, rhagnodir therapi symptomatig.
Rhyngweithio â chyffuriau eraill
O ystyried effaith ymosodol y cyffur dan sylw, dylid bod yn ofalus wrth ddewis cyffuriau ar gyfer therapi cymhleth.
Mewn achos o orddos, gall annormaleddau cardiaidd ddatblygu.
Cyfuniadau gwrtharwyddedig
Peidiwch â defnyddio pilenni sulfate dextran, pilenni polyacrylonitrile.
Cyfuniadau heb eu hargymell
Os yn bosibl, dylid dewis cyffuriau a sylweddau eraill. Ni argymhellir defnyddio'r cyffur dan sylw ynghyd â halwynau lithiwm, potasiwm a diwretigion, sy'n cynyddu crynodiad potasiwm, yn ogystal â phils cysgu.
Cyfuniadau sy'n gofyn am ofal
Mae'r grŵp hwn yn cynnwys cyffuriau sy'n arwain at ostyngiad mewn pwysau. Mae angen arsylwi adwaith y corff wrth ddefnyddio heparin, ethanol a sodiwm clorid.
Ni argymhellir yfed diodydd sy'n cynnwys alcohol ynghyd â'r cynnyrch dan sylw.
Cydnawsedd alcohol
Ni argymhellir yfed diodydd sy'n cynnwys alcohol ynghyd â'r cynnyrch dan sylw.
Analogau
Cyffuriau amnewid effeithiol:
- Hartil;
- Dilaprel;
- Enap;
- Diroton;
- Lipril, ac ati.
Mae angen dewis cyffuriau sy'n cael eu nodweddu gan lai o sgîl-effeithiau, ond ar yr un pryd gyfrannu at normaleiddio'r wladwriaeth â gorbwysedd ac arwain at atchweliad hypertroffedd fentriglaidd cardiaidd.
Amodau gwyliau Tritace o'r fferyllfa
Mae meddyginiaeth yn grŵp o gyffuriau presgripsiwn.
Alla i brynu heb bresgripsiwn
Nid oes posibilrwydd o'r fath.
Mae meddyginiaeth yn grŵp o gyffuriau presgripsiwn.
Pris ar Tritac
Mae'r gost gyfartalog yn amrywio rhwng 1000-1250 rubles.
Amodau storio ar gyfer y cyffur
Tymheredd ystafell a argymhellir - hyd at + 25 ° С.
Dyddiad dod i ben
Gellir storio tabledi sy'n cynnwys 2.5 a 5 mg am 5 mlynedd. Ni ellir defnyddio asiant â chrynodiad o'r sylwedd gweithredol o 10 mg mewn 1 dabled ddim hwy na 3 blynedd o'r dyddiad y'i dyroddwyd.
Tritace Gwneuthurwr
Aventis Pharma Deutschland GmbH, yr Almaen.
Adolygiadau am Tritac
Argymhellir eich bod yn cael cymaint o wybodaeth â phosibl am effeithiolrwydd y cyffur. Mae hyn yn helpu i asesu defnyddwyr a gweithwyr proffesiynol.
Meddygon
Zafiraki V.K., cardiolegydd, 39 oed, Krasnodar
Gyda phatholegau rheoledig y system gardiofasgwlaidd, mae'r cyffur hwn yn gweithio'n dda: mae'n normaleiddio pwysedd gwaed ac nid yw'n ysgogi sgîl-effeithiau. Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o gleifion, mae clefydau cydredol yn cael eu diagnosio, ac oherwydd ei bod yn anodd rhagnodi meddyginiaeth - mae angen monitro cyflwr y corff yn gyson.
Alanina E. G., therapydd, 43 oed, Kolomna
Rhaid cymryd y cyffur hwn wedi'i ddosio, ni allwch gynyddu'r swm dyddiol, rhaid i chi fonitro'ch iechyd. Pan fydd y symptomau negyddol cyntaf yn ymddangos, amherir ar gwrs y driniaeth. Ni fyddaf yn anghytuno ag effeithiolrwydd y cyffur, ond ceisiaf ei ragnodi yn llai aml, oherwydd mae risg rhy uchel o ddatblygu cymhlethdodau difrifol.
Cleifion
Maxim, 35 oed, Pskov
Weithiau, rydw i'n cymryd y cyffur, oherwydd rydw i wedi bod yn dioddef o orbwysedd ers amser maith. Mae'n gweithredu'n gyflym. Rhagnododd y meddyg ddogn bach, oherwydd nid oes gennyf gyflwr critigol. Am y rheswm hwn, nid yw sgîl-effeithiau wedi digwydd eto.
Veronika, 41 oed, Vladivostok
Oherwydd problemau gyda'r llongau, mae pwysau yn aml yn neidio. Rwy'n newid cyffuriau gwrthhypertensive o bryd i'w gilydd ar argymhelliad meddyg. Ceisiais gymryd gwahanol gyffuriau. Mae'r cyffur dan sylw yn hynod effeithiol, oherwydd mae'r canlyniad i'w weld yn gyflym. Ond mae hwn yn offeryn ymosodol. Rwy'n ei ddefnyddio yn llai aml na analogau.
