Achosion mwy o gyrff ceton yn wrin plentyn

Mae cetonau yn gynhyrchion arbennig sy'n ymddangos yn ystod y metaboledd ac sy'n cael eu ffurfio yn yr afu.

Mae symiau gormodol o'r cyfansoddion hyn yn arwain at ddatblygu acetonuria, yn ogystal ag anhwylderau nerfol ac anhwylderau metabolaidd.

Mae cyrff ceton yn cael eu canfod pan fydd cyflyrau patholegol amrywiol yn digwydd yn y corff, felly ni ddylent fod yn bresennol mewn person iach. Os yw'r cyfansoddion hyn yn ymddangos mewn plentyn, mae'n ofynnol iddo ymgynghori ag arbenigwr yn y dyfodol agos iawn.

Achosion cetonau

Mae cyrff ceton yn nodi bod syndrom acetonemig yn digwydd. Fe'i nodweddir gan ymddangosiad cymhleth o symptomau sy'n deillio o grynodiad cynyddol o gynhyrchion a ffurfiwyd yn ystod ocsidiad lipid.

Ynghyd â'r syndrom mae cynnydd yn nifer y cetonau yn yr wrin (ketonuria). Gwneir diagnosis o syndrom tebyg mewn 5% o blant ac yn digwydd amlaf cyn dechrau 13 oed.

Mae gormodedd o sylweddau o'r fath yn ymddangos yn y corff oherwydd diffyg carbohydradau neu amsugno glwcos yn anghyflawn. Mae achosion acetonuria yn dibynnu ar nodweddion metaboledd y plentyn.

Mae sawl ffactor a all ysgogi ketonuria:

• cyfnodau hir rhwng prydau bwyd;
• mynd ar ddeiet hir;
• colli diddordeb mewn bwyd;
• straen
• diffyg inswlin;
• canlyniadau ar ôl gweithrediadau;
• afiechydon heintus;
• diabetes mellitus, yn ogystal â phatholegau eraill y system endocrin;
• amlygrwydd brasterau a phroteinau yn y diet.

Gall diffyg bwydo arwain at ymddangosiad nifer fawr o getonau yn y newydd-anedig.

Mecanwaith asidosis

Pan ocsidir braster, ffurfir y cynhyrchion canlynol:

• asid asetacetig;
• aseton;
• asid beta hydroxybutyric.

Mae'r holl sylweddau hyn yn cael eu trawsnewid yn yr afu, ac yna'n mynd allan heb niwed i'r corff ag wrin. Mae datblygiad unrhyw broses patholegol yn cyfrannu at gynnydd yn nifer y cetonau, sy'n cronni yn y gwaed yn gyntaf ac yna'n treiddio i wrin. Gelwir y cyflwr hwn yn ketonuria (acetonuria).

Waeth bynnag yr achosion a arweiniodd at ddiffyg carbohydrad, mae metaboledd braster yn cael ei actifadu wrth ddefnyddio ynni, ac o ganlyniad mae'r asidau cyfatebol yn cael eu rhyddhau o gronfeydd wrth gefn y corff. Mae'r sylweddau hyn yn cronni yn yr afu, lle cânt eu trosi'n asid acetoacetig, a ddefnyddir fel dewis arall yn lle glwcos. Mae ei weddillion yn cael ei drawsnewid yn golesterol a'i drawsnewid yn getonau.

Gall cynnydd yng nghynnwys asid acetoacetig effeithio'n negyddol ar metaboledd ynni mewn cysylltiad ag atal gweithgaredd ensymau, sy'n cyfrannu at ei drawsnewid yn gyflym. O ganlyniad, yr unig opsiwn ar gyfer ei dynnu yw cynhyrchu ceton. Mae effeithiau gwenwynig aseton yn cyd-fynd â'r amod hwn.

Effaith cetoasidosis ar y corff

Mae Keacidosis yn cael ei achosi gan lawer o ffactorau sy'n arwain at amryw o symptomau annymunol. Dylai rhieni fod yn ymwybodol o'r cyflwr hwn ymlaen llaw er mwyn cymryd mesurau priodol i normaleiddio'r broses hon, yn ogystal ag atal canlyniadau negyddol.

Dylai pawb fod yn ymwybodol o effeithiau cyrff ceton, gan gynnwys beth mae hyn yn ei olygu i'r corff a sut mae'n cael ei fynegi.

Canlyniadau i'r plentyn:

1. Os yw lefel y cetonau a ganfyddir yn uwch, mae cetoasidosis yn digwydd. Mae unrhyw ymdrechion i ailgyflenwi'r warchodfa alcalïaidd a gollwyd yn arwain at riddio'r corff o garbon deuocsid. Mae hyn oherwydd gwaith dwys yr ysgyfaint, a all achosi sbasmau sy'n effeithio ar lestri'r ymennydd.
2. Mae gormodedd o getonau yn lleihau dargludedd terfyniadau nerfau, ac mewn rhai achosion yn arwain at ddatblygiad coma.
3. Mae golwg yn dirywio oherwydd diffyg ocsigen, a ddefnyddir yn weithredol i gael gwared ar gyrff ceton.
4. Mae pilenni mwcaidd y coluddion a'r stumog yn llidiog, gan arwain at ymosodiadau o chwydu a phoen yn yr abdomen.
5. Mae pilenni celloedd yn cael eu dinistrio.

Mae'r newidiadau negyddol hyn yn digwydd mewn sefyllfaoedd lle mae nifer gormodol o getonau o'u cymharu â'u lefel mewn person iach (nid yw'r norm yn fwy na 50 mg / l).

Symptomau'r afiechyd

Mae asetonuria yn cael ei ystyried yn symptom o glefyd. Mae achos y cyflwr hwn yn gysylltiedig â phatholeg ddatblygedig. Yn dibynnu ar y ffynhonnell, gall fod gan syndrom acetonuria amlygiadau cynradd neu eilaidd.

Mae syndrom cynradd mewn plentyn yn cael ei ystyried yn ganlyniad i ddatblygiad diathesis niwro-arthritig. Mae'n digwydd oherwydd anhwylderau a bennir yn enetig ac mae'n cyfeirio at ymateb annodweddiadol i lidiau sy'n gyfarwydd i lawer o bobl.

Mae plant sydd â thueddiadau o'r fath yn aml:

• emosiynol
• gorfywiog
• ecsgliwsif;
• rhy chwilfrydig.

Yn y cyflwr hwn, mae'r corff yn profi anhwylderau fel:

• diffyg galluoedd ensymatig yr afu;
• patholegau endocrin;
• aflonyddwch ym metaboledd carbohydradau, asid wrig, brasterau.

Mae syndrom eilaidd yn datblygu yn erbyn cefndir gwaethygu mewn plentyn neu broses patholegol. Gyda sylw meddygol amserol, gallwch chi benderfynu yn hawdd pam y cododd y clefyd hwn, a datblygu regimen triniaeth i atal symptomau cetoasidosis.

Arwyddion acetonuria eilaidd:

• pyliau o chwydu neu gyfog;
• arogleuon aseton;
• syrthni;
• colli pwysau
• croen sych
• poen yn yr abdomen;
• colli archwaeth
• anadlu uchel
• anniddigrwydd;
• curiad calon cyflym;
• twymyn.

Anaml y bydd symptomau difrifol yn cyd-fynd â'r afiechyd yn gynnar, felly mae'n mynd yn ei flaen heb i neb sylwi ar y plentyn a'i rieni. Mewn cyfnod byr, mae amlygiadau'r broses patholegol yn dod yn ddwysach, gan gyrraedd gwerthoedd beirniadol.

Fideo gan y pediatregydd enwog Komarovsky am aseton mewn plant:

Diagnosteg patholeg

Mae diagnosis y clefyd yn seiliedig ar 3 maen prawf:

• adnabod â hanes cleifion a'i astudiaeth;
• dadansoddiad o symptomau'r plentyn, casglu cwynion;
• canlyniadau profion labordy.

Dylai'r diagnosis gael ei wneud gan ddefnyddio dull gwahaniaethol. Mae hyn yn caniatáu inni eithrio prosesau patholegol eraill sy'n digwydd gyda symptomau tebyg.

Mae afiechydon o'r fath yn cynnwys:

• tiwmorau yn yr ymennydd;
• heintiau
• cyflyrau acíwt sy'n gofyn am ymyrraeth lawfeddygol;
• patholegau system dreulio.

Yn gyntaf oll, mae technegau labordy yn cynnwys cynnal prawf gwaed, yn ogystal ag wrin.

Mae absenoldeb newidiadau ynddynt, gan arwain yn aml at ddatblygiad cetoasidosis, yn caniatáu ichi wneud diagnosis o brif amlygiad syndrom asedotig.

Wrth ddehongli'r canlyniadau a gafwyd, mae arbenigwyr yn talu sylw i'r paramedrau canlynol:

1. Presenoldeb cetonau (mewn wrin), y mae ei faint yn fwy na 50 mg / l.
2. Mwy o werthoedd asid wrig yn ogystal â chrynodiad protein.
3. Canfod glwcos.

Nid yw cynnydd mewn siwgr yn y gwaed bob amser yn dynodi diabetes. Mae'r cyflwr hwn yn aml yn digwydd ar ôl rhoi glwcos mewnwythiennol er mwyn gwneud iawn am y diffyg carbohydradau.

Dulliau triniaeth

Perfformir therapi y clefyd gan ystyried anhwylderau ffisiolegol ac anhwylderau patholegol.

Mae'n cynnwys y gweithgareddau canlynol:

1. Cyfyngiad braster.
2. Mwy o gymeriant carbohydradau.
3. Cymryd ensymau sy'n helpu i wella treuliad ac amsugno carbohydradau (er enghraifft, fitaminau B, cocarbaxylase)
4. Gweinyddu mewnwythiennol sodiwm clorid. Mae'r datrysiad yn angenrheidiol i gael effaith ailhydradu ac alcalïaidd ar y corff gwan.
5. Cyflwyno glwcos (mewnwythiennol), sy'n angenrheidiol i ddileu diffyg carbohydrad.
6. Defnyddio cyffuriau gwrthfacterol ym mhresenoldeb arwyddion priodol.
7. Therapi diet gyda defnyddio cyffuriau a all gael effaith ailhydradu. Gellir defnyddio'r dull hwn o driniaeth nid yn unig mewn ysbyty, ond gartref hefyd. Y prif beth yw nad oes unrhyw droseddau difrifol, a amlygir ar ffurf ymosodiadau chwydu dro ar ôl tro a chynnwys cyrff ceton o fwy na 500 mg / l.

Mae presenoldeb syndrom niwro-arthritig mewn plentyn yn gofyn am y mesurau canlynol:

• cydymffurfio â chyfyngiadau dietegol;
• systemateiddio'r amser a neilltuwyd ar gyfer prydau bwyd;
• eithrio seibiannau hir rhwng byrbrydau.

Nid yw canfod adwaith gwan positif i getonau yn rheswm dros fynd i'r ysbyty yn orfodol. Mewn achosion o'r fath, caniateir i fesurau therapiwtig gael eu cyflawni gartref.

Argymhellion Maeth:

• amlygrwydd carbohydradau hawdd eu treulio yn y diet (i atal diffyg glwcos);
• gwahardd braster;
• maethiad ffracsiynol;
• digonedd o ddiod (gallwch ddefnyddio te cynnes melys, dŵr alcalïaidd a mwynol).

Yn ystod ymosodiadau o chwydu dwys a mynych, mae'n ofynnol iddo ailgyflenwi halwynau a hylifau yn rheolaidd â thoddiannau dadhydradiad trwy gydol y dydd. Os na all y plentyn yfed yn annibynnol, dylid rhoi hylif iddo gyda chwistrell mewn swm a gyfrifir yn ôl pwysau (ar gyfer pob kg mae angen 120 ml).

Fideo gan Dr. Komarovsky am yfed plentyn yn ystod aseton a chwydu:

Gyda'r dull cywir o drin, mae'r risg o ymosodiadau asetonemig yn lleihau gyda dyfodiad y cyfnod glasoed, hynny yw, pan fydd y plentyn yn cyrraedd 14 oed. Mae gweithredoedd therapiwtig amserol yn atal datblygiad syndrom acetonemig ac yn helpu i atal ei amlygiadau.